Diyarbakır’da Yaşayan Dmd Hastası Kuzey’in “gülüşünün Solmaması” İçin… Kuzey’in Tedavisi İçin 300 Bin Kişiden 350’şer Lira Destek Bekleniyor

Posted by

Kuzey İçin Yardım Kampanyası Başlatıldı: 2 Milyon 900 Bin Dolar Toplanacak

Haber: Ahmet ÜN/ Kamera: İsmet MİKAİLOĞULLARI

(DİYARBAKIR) – Diyarbakır’da yaşayan Armağan ve Betül Tanrıöver çifti, 3,5 yaşındaki kas erimesi hastalığı DMD’li Kuzey’in tedavi giderlerinin karşılanması için duyarlı insanları harekete geçiriyor. Polis memuru baba Armağan Tanrıöver, Kuzey’in tedavisinin 2 milyon 900 bin dolara ihtiyaç duyduğunu belirterek, “Kuzey’in sağlığına kavuşması için birlikte hareket ederek destek olmalıyız. Çocuklarımızın gülüşü hiç solmasın” çağrısında bulundu.

Diyarbakır İl Emniyet Müdürlüğü’nde görevli polis memuru Armağan ve öğretmen Betül Tanrıöver’in 3,5 yaşındaki oğulları Kuzey’in Duchenne musküler distrofi (DMD) hastalığıyla mücadelesi, tedavi masraflarının karşılanabilmesi için yardımsever insanların desteğini bekliyor. DMD hastalığı sinsi ilerleyen bir kas erimesi hastalığı olup, tedavisi dünyada sadece Birleşik Arap Emirlikleri’nin Dubai şehrinde bulunmaktadır.

Tanrıöver çifti, tek çocukları Kuzey’in tedavi masrafları için 2 milyon 900 bin doları toplayabilmek adına Diyarbakır Valiliği onayıyla kampanya başlattı. Babaları Armağan Tanrıöver, “Oğlumuzun hayatını kurtaracak tedavi için bir araya gelerek destek olmalıyız. Kuzey ve diğer çocuklar sağlıklarına kavuşmalı. Desteklerinizi bekliyoruz” dedi.

Kampanya Kapsamında 2 Milyon Lira Toplandı

Kampanyanın başlamasının ardından kısa bir sürede 2 milyon lira toplandığını belirten Tanrıöver, destek çağrısına devam ederek, “Daha fazla insanın desteğiyle Kuzey’in tedavisi için gerekli olan miktarı toparlayabiliriz. Toplanan her destek, bir çocuğun hayatını değiştirebilir. Lütfen kampanyayı paylaşın ve destek olun” şeklinde konuştu.

Türkiye’de 5 Bin DMD Hastası Bulunuyor

Kuzey’in durumuyla aynı sıkıntıyı yaşayan ailelerle sürekli iletişim halinde olduklarını dile getiren Tanrıöver, Türkiye genelinde 5 bin civarında DMD hastası olduğunu söyledi. Nadir görülen bu hastalığın nedeniyle ilgili henüz net bir bilgi olmadığını kaydeden Tanrıöver, DMD hastalığıyla mücadele eden ailelere destek veren herkese teşekkürlerini iletti.

Leave a Reply

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir